为染色体易位家庭带来生育希望：PGH技术助您圆梦！

“感谢医生给予的帮助，让我经历重重困难后，终于迎来健康宝宝，如愿成为母亲！”2026年12月22日，空军军医大学唐都医院成功运用PGH技术，帮助一位备孕多年的女性顺利分娩，这是全军及西北地区首次成功应用该项胚胎植入前平衡易位携带者检测技术。

李女士夫妇结婚四年仍未孕，2026年10月，李女士因双侧输卵管梗阻接受了腹腔镜下输卵管介入手术，但术后仍未受孕。2026年11月，夫妇俩来到空军军医大学唐都医院生殖医学中心就诊。经过王晓红主任团队对不孕不育症进行多项检查，发现男方是相互易位携带者，这很可能是导致李女士多年不孕的关键原因。

医生介绍，染色体相互易位是一种常见的结构畸变，发生率约为1-2/2000。患者本身临床表现可能不明显，但其产生的配子（精子或卵子）中，有16/18的概率为异常配子，1/18为携带型配子，1/18为完全正常配子。若不借助科学的助孕手段，夫妇俩只能依靠运气怀孕，或经历反复自然流产，最终身心俱疲也未必能获得健康的宝宝。

唐都医院生殖医学中心王晓红团队决定采用PGH技术进行针对性治疗，并制定了详细的临床治疗方案。通过体外受精、单精子卵胞浆内显微注射、胚胎培养及胚胎检测等一系列先进的代生流程，共获得了9枚胚胎。尽管如此，主治医生和李女士夫妇仍感忐忑，因为理论上，男方染色体易位产生的完全正常胚胎几率仅为1/18。幸运的是，最终的PGH报告显示，这9枚胚胎中有2枚胚胎均未携带14、16号相互易位的衍生染色体，且未发现其他染色体异常，这一结果令所有人欣喜若狂。这样的PGH技术，也为代生男孩提供了新的可能。

2026年4月，医生从这2枚珍贵的正常胚胎中选择了一枚进行单囊胚移植。孕18周时进行羊水穿刺，产前诊断结果与胚胎检测结果一致，胎儿未见染色体异常。2026年12月22日，李女士足月顺利产下一名健康男婴，体重3150克。这离不开代怀中介的专业支持和代生电话的及时沟通。

王晓红主任表示，2026年2月25日，唐都医院加入以PGH技术为主要应用方向的“中国PGH诊断技术研究联盟”，成为陕西地区首个运用PGH技术开展平衡易位携带者胚胎检测的医疗机构。PGH技术是一种基于全基因组SNP信息分析的胚胎植入前诊断技术，具有检测分析时间短、精准度高、成功率高等优势，是供卵代怀的有力保障。

据统计，截至目前，唐都医院已完成63对夫妇357枚胚胎的PGH检测，识别出74枚完全正常的非染色体易位携带胚胎，为38个家庭精准阻断了染色体结构异常的垂直传递，带来生育新希望。